Управління з санітарного нагляду за якістю медикаментів США (FDA) видало екстрений дозвіл на використання першого препарату на основі антитіл від компанії Eli Lilly для лікування COVID-19. Про це повідомляє АР.
FDA схвалило експериментальний препарат "Бамланівімаб" для лікування пацієнтів від 12 років і старше з легкою або середньою формою COVID-19, які не потребують госпіталізації. Препарат вводиться в організм хворого через крапельницю один раз.
Перші результати тестування свідчать про те, що "Бамланівімаб" може допомогти швидше очистити організм від вірусу і, можливо, скоротити вірогідність госпіталізації у людей із легким та середнім ступенем COVID-19.
Зазначається, що терапія наразі проходить додаткове тестування, щоб встановити її безпеку та ефективність.
Водночас зазначається, що лише один препарат – "Ремдесивір" від Gilead Sciences – має повне схвалення FDA для лікування COVID-19. Урядові рекомендації щодо лікування даної хвороби також включають "Дексаметазон" та інші стероїди для деяких важкохворих госпіталізованих пацієнтів.
Як повідомлялося, вакцина від COVID-19 американської компанії Pfizer не з'явиться у продажу найближчим часом. Крім того, що вона має отримати дозвіл регулюючих органів, доступність широкому колу осіб буде обмежена через спеціальні умови зберігання.