Міністерсво охорони здоров'я радить українцям не використовувати препарати російського виробництва, особливо імунобіологічні, оскільки вони не зареєстровані в Україні і не мають жодного міжнародного сертифікату якості. Про це повідомила прес-служба відомства у середу, 6 вересня.
"У МОЗ України є достатня кількість людського протиправцевого імуноглобуліну європейського виробництва. Препарат, рекомендований для лікування правцю основними міжнародними протоколами, має прекваліфікацію Всесвітньої організації охорони здоров’я та відповідає стандартам GMP", – йдеться у повідомленні.
Нагадаємо, 12 липня уряд затвердив перелік лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуються спеціалізованими організаціями за бюджетні кошти у 2017 році.